{"id":12146,"date":"2023-01-21T02:40:37","date_gmt":"2023-01-21T01:40:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quieryavenir.fr\/blog\/?p=12146"},"modified":"2023-01-19T15:19:06","modified_gmt":"2023-01-19T14:19:06","slug":"la-vaccination-anti-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.quieryavenir.fr\/blog\/2023\/01\/21\/la-vaccination-anti-covid\/","title":{"rendered":"La vaccination anti-Covid"},"content":{"rendered":"

\u00c0 quel moment surviennent les effets secondaires li\u00e9s \u00e0 la vaccination anti-Covid\u00a0?<\/span><\/span><\/strong><\/h1>\n

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On savait que les effets ind\u00e9sirables des vaccins demeuraient sous d\u00e9clar\u00e9s de 90 \u00e0 99%, leur \u00ab\u00a0d\u00e9compte rassurant\u00a0\u00bb ne rassurait en r\u00e9alit\u00e9 aucun observateur \u00e9veill\u00e9. Mais, si en plus, la dur\u00e9e habituelle d\u2019enregistrement des effets ind\u00e9sirables, 6 semaines, se r\u00e9v\u00e8le dramatiquement trop courte, quel chiffre absolument catastrophique d\u2019accidents post-vaccinaux se cache encore derri\u00e8re cette double erreur de m\u00e9thode ? Remercions chaudement les auteurs, H\u00e9l\u00e8ne Banoun et Patrick Provost pour ce travail franco-canadien d\u2019une tr\u00e8s haute valeur \u00e9pid\u00e9miologique. En bonus, comment le rapport b\u00e9n\u00e9fice sur risque d\u2019un vaccin probablement d\u00e9fectueux d\u00e8s sa conception peut se r\u00e9v\u00e9ler catastrophique pour la sant\u00e9 des populations qui s\u2019y soumettent.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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R\u00e9sum\u00e9
\nLes vaccins \u00e0 ARN messager ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9s comme principale mesure pharmacologique contre la pand\u00e9mie de Covid-19. Rapidement pr\u00e9sent\u00e9e comme \u00ab\u00a0s\u00fbre et efficace\u00a0\u00bb, cette nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de vaccins est radicalement diff\u00e9rente de celles d\u00e9velopp\u00e9es traditionnellement et pour lesquelles les effets ind\u00e9sirables (EI) potentiellement associ\u00e9s ne sont pris en compte au Qu\u00e9bec que durant une p\u00e9riode standard de 6 semaines. Ce d\u00e9lai correspond-t-il \u00e0 la r\u00e9alit\u00e9\u00a0? Dans cette \u00e9tude r\u00e9trospective et observationnelle, nous avons cherch\u00e9 \u00e0 \u00e9valuer la chronologie des affections nouvelles ou aggrav\u00e9es survenant apr\u00e8s l\u2019administration des vaccins anti-Covid en nous basant sur les modifications des dossiers pharmacologiques de patients adultes vaccin\u00e9s au Qu\u00e9bec et ayant connu des \u00e9v\u00e9nements li\u00e9s \u00e0 la sant\u00e9 entre le 30 septembre 2021 et le 15 juillet 2022. 112 patients adultes ont signal\u00e9 des modifications de leur dossier pharmacologique survenues en moyenne pr\u00e8s de 12 semaines apr\u00e8s leur deuxi\u00e8me ou leur troisi\u00e8me injection. Les affections les plus fr\u00e9quentes \u00e9taient les maladies cardiovasculaires, le cancer, les maladies respiratoires et le zona. Enfin, 19 patients sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s en moyenne 17 semaines apr\u00e8s leur derni\u00e8re injection. Il conviendrait donc d\u2019\u00e9tendre la p\u00e9riode de prise en consid\u00e9ration des EI post-vaccination.<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Introduction<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/h2>\n

Les vaccins \u00e0 base d\u2019ARN messager (ARNm) et les vaccins ad\u00e9noviraux exprimant la prot\u00e9ine Spike du SRAS-CoV-2 ont \u00e9t\u00e9 promus par les entreprises pharmaceutiques, les organismes gouvernementaux, les associations m\u00e9dicales et les m\u00e9dias du monde entier comme la principale mesure sanitaire destin\u00e9e \u00e0 lutter contre la pand\u00e9mie de COVID-19 (Kis et al., 2021). Les campagnes publicitaires ont rapidement pr\u00e9sent\u00e9 cette nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de vaccins, autoris\u00e9e pour une utilisation d\u2019urgence, comme \u00e9tant \u00ab\u00a0s\u00fbre et efficace\u00a0\u00bb. Actuellement toujours en phase 3 des essais cliniques, consultables par le public sur le site des Clinical trials<\/a> (voir aussi le protocole Pfizer\/BioNTech<\/a>), la s\u00e9curit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 de ces injections restent \u00e0 confirmer, leurs effets b\u00e9n\u00e9fiques et ind\u00e9sirables \u00e0 court, moyen et long terme restant \u00e0 documenter de mani\u00e8re approfondie et leur lien avec les injections \u00e0 \u00e9tablir et \u00e0 \u00e9tudier de mani\u00e8re ind\u00e9pendante (Fraiman et al., 2022).<\/span><\/span><\/p>\n

Plusieurs obstacles subsistent pour d\u00e9crire la nature pr\u00e9cise et la v\u00e9ritable incidence des effets ind\u00e9sirables (EI) associ\u00e9s \u00e0 cette vaccination, notamment les directives des ordres professionnels, la sensibilisation de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale, la surveillance passive des EI et leur d\u00e9claration (Lazarus et al., 2010), ce qui pourrait constituer l\u2019angle mort de la crise sanitaire (Provost, manuscrit soumis).<\/span><\/span><\/p>\n

Selon Tom Shimabukuro du CDC d\u2019Atlanta et ses coauteurs, le taux de d\u00e9claration de ces EI peut \u00eatre inf\u00e9rieur \u00e0 1% selon le type d\u2019EI et le type de vaccin (Shimabukuro et al., 2015).<\/span><\/span><\/p><\/blockquote>\n

La dur\u00e9e de suivi recommand\u00e9e pour les effets ind\u00e9sirables des vaccins en g\u00e9n\u00e9ral, et des vaccins anti-Covid en particulier, est tr\u00e8s mal d\u00e9finie et souvent contradictoire selon les r\u00e9f\u00e9rences. La <\/span><\/span>Brighton Collaboration<\/span><\/span><\/a><\/em>, qui est charg\u00e9e de surveiller les profils de s\u00e9curit\u00e9 et les rapports b\u00e9n\u00e9fice\/risque des vaccins, a publi\u00e9 un guide<\/a> pour la surveillance de certains effets ind\u00e9sirables des vaccins en g\u00e9n\u00e9ral. La plupart des documents font r\u00e9f\u00e9rences aux vaccins ant\u00e9rieurs \u00e0 ceux contre la Covid et principalement aux vaccins p\u00e9diatriques. Les dur\u00e9es de suivi sont parfois sp\u00e9cifi\u00e9es (28 jours pour les Guillain-Barr\u00e9, 10 jours pour les vasculites, 28 jours apr\u00e8s un vaccin anti-pneumocoque, 42 jours pour les Kawasaki, 28 jours pour les pertes d\u2019audition) et parfois non sp\u00e9cifi\u00e9es (paralysie de Bell, thrombose et thromboembolie). Dans les documents actualis\u00e9s r\u00e9cemment, pour les <\/span><\/span>vaccine-associated enhanced disease<\/span><\/span><\/em> (VAED) et <\/span><\/span>vaccine-associated enhanced respiratory disease<\/span><\/span><\/em> (VAERD), qui sont des ph\u00e9nom\u00e8nes d\u2019aggravation de l\u2019infection par le vaccin, le suivi peut aller jusqu\u2019\u00e0 2 ans\u00a0; pour les myocardites, le suivi peut aller jusqu\u2019\u00e0 plus de 42 jours. Pourtant, les \u00e9tudes publi\u00e9es<\/a> ne prennent en compte qu\u2019une dur\u00e9e de suivi de 28 jours apr\u00e8s la vaccination Covid-19 en ce qui concerne les myo\/p\u00e9ricardites. Les documents de la province de l\u2019Ontario<\/a> (mai 2022) recommandent pour les vaccins une dur\u00e9e de suivi de 2 \u00e0 42 jours pour les EI en g\u00e9n\u00e9ral et de 42 jours pour les Guillain-Barr\u00e9 ; il est signal\u00e9 un guide suppl\u00e9mentaire pour les vaccins Covid-19, mais le lien internet n\u2019est pas fourni et il nous a \u00e9t\u00e9 impossible de le retrouver. Enfin, selon une \u00e9tude de pharmacovigilance des vaccins Covid-19 de la FDA (Wong et al., 2022) publi\u00e9e en d\u00e9cembre 2022, les personnes vaccin\u00e9es sont suivies pendant une dur\u00e9e maximum de 42 jours (pendant seulement 28 jours pour les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables suivants : infarctus aigu du myocarde, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, coagulation intravasculaire diss\u00e9min\u00e9e et accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral, et pendant 42 jours pour la thrombocytop\u00e9nie immunitaire, la myo\/p\u00e9ricardite, le syndrome de Guillain-Barr\u00e9, la paralysie de Bell, l\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite, la my\u00e9lite transverse, la narcolepsie et l\u2019appendicite). Il est pr\u00e9cis\u00e9 dans cette \u00e9tude que les r\u00e9f\u00e9rences concernant la dur\u00e9e de ces fen\u00eatres n\u2019ont pas pu \u00eatre trouv\u00e9es dans la litt\u00e9rature et qu\u2019elles sont plut\u00f4t bas\u00e9es sur les commentaires des cliniciens.<\/span><\/span><\/p>\n

Cependant, les vaccins \u00e0 ARNm et \u00e0 vecteur ad\u00e9noviral ont un contenu et des m\u00e9canismes d\u2019action (c.-\u00e0-d., pharmacodynamiques) tr\u00e8s diff\u00e9rents de ceux des vaccins traditionnels, et il n\u2019existe aucun pr\u00e9c\u00e9dent d\u2019une p\u00e9riode minimale optimale de surveillance post-vaccination n\u00e9cessaire pour saisir les EI li\u00e9s \u00e0 ces nouvelles technologies. La seule nouveaut\u00e9 de ces approches, d\u00e9sormais appliqu\u00e9es \u00e0 la population \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, devrait suffire \u00e0 remettre en question cette p\u00e9riode de 6 semaines apr\u00e8s la vaccination pour consid\u00e9rer l\u2019apparition d\u2019une nouvelle affection ou son aggravation comme un EI potentiel m\u00e9ritant d\u2019\u00eatre \u00e9tudi\u00e9.<\/span><\/span><\/p>\n

La prise en compte d\u2019une p\u00e9riode relativement courte de 6 semaines exclut la possibilit\u00e9 de d\u00e9tecter des probl\u00e8mes de sant\u00e9 \u00e0 d\u00e9veloppement lent ou plus insidieux qui prennent davantage de temps pour devenir symptomatiques et pourraient affecter les patients \u00e0 long terme.<\/span><\/span><\/p><\/blockquote>\n

Si les nouvelles affections ou les aggravations qui surviennent plus de 6 semaines apr\u00e8s la vaccination sont syst\u00e9matiquement \u00e9cart\u00e9es par les organismes de sant\u00e9, elles risquent de passer inaper\u00e7ues et de laisser les scientifiques dans l\u2019incapacit\u00e9 de r\u00e9aliser une analyse observationnelle et descriptive et, si n\u00e9cessaire, d\u2019alerter les autorit\u00e9s.<\/span><\/span><\/p>\n

Par cons\u00e9quent, nous avons explor\u00e9 une source alternative de donn\u00e9es de sant\u00e9, enregistr\u00e9e par les pharmaciens suite \u00e0 la r\u00e9ception de nouvelles prescriptions ou de modifications de prescriptions ant\u00e9rieures li\u00e9es \u00e0 la survenue d\u2019une nouvelle pathologie ou \u00e0 l\u2019aggravation d\u2019une pathologie existante. La raison pour laquelle nous consid\u00e9rons cette source de donn\u00e9es est la suivante : les personnes qui s\u2019inqui\u00e8tent de leur sant\u00e9 et\/ou qui connaissent des changements significatifs de leur \u00e9tat de sant\u00e9 consultent g\u00e9n\u00e9ralement leur m\u00e9decin ou se rendent dans un \u00e9tablissement de soins ou un h\u00f4pital. Les patients font alors l\u2019objet d\u2019un diagnostic et, selon que l\u2019affection existante et\/ou nouvelle peut \u00eatre trait\u00e9e pharmacologiquement ou non, une nouvelle ordonnance de m\u00e9dicament ou la modification d\u2019une ordonnance existante (par exemple, la modification de la dose d\u2019un m\u00e9dicament) est alors transmise \u00e0 leur pharmacie locale. Par cons\u00e9quent, cette composante p\u00e9riph\u00e9rique du syst\u00e8me de sant\u00e9 qu\u00e9b\u00e9cois repr\u00e9sente une source pr\u00e9cieuse d\u2019information sur la sant\u00e9, fournie indirectement par les m\u00e9decins praticiens et utilis\u00e9e par les pharmaciens, qui peut apporter une perspective unique dans l\u2019analyse descriptive des EI post-vaccinaux.<\/span><\/span><\/p>\n

Pour lire la totalit\u00e9 de l\u2019article\u00a0:<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

https:\/\/www.aimsib.org\/2022\/12\/25\/a-quel-moment-surviennent-les-effets-secondaires-lies-a-la-vaccination-anti-covid\/<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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